Blood：消化道抗原提呈细胞在alloHSCT后GVHD中的的重要作用

2021-11-15 07:41:36 来源:

同种异体干蛋白质植入几乎是治疗高危和/或晚期血液循环控制系统恶适度的典范，但仍受到植入物抗宿主病（GVHD）的限制。GVHD是由受体抗原和安排列成蛋白质(APC)与小分子T蛋白质相互作用而引起的，T蛋白质分化成成1型(Th1/Tc1)和17型(Th17/Tc17)致病适度T蛋白质，避免抗原耐受适度调节T蛋白质(Treg/Tr1)模式被受到破坏。1型和17型T蛋白质分泌对STAT风暴至关重要的STAT（如GM-CSF和IFNg），增强小分子APC为了将极其同种抗原和安排列成。迄今，越来越明确致病适度小分子T蛋白质分化成是由专门的受体APC（如树突蛋白质，DC）和非专门APC（如上皮蛋白质适度和间质蛋白质适度）所触发的，众所周知大肠内。在植入前后，这些APC但会受到来自调节和肠道微生物一组的PAMP/DAMP路径的引人注意制约。随后，大肠的小分子DC但会被小肠当中的DAMP/PAMP路径激活，一旦粘膜天然屏障被GVHD受到破坏，这些路径就但会驶出固有层。从而避免小肠当中的小分子DC为了将和同种抗原和安排列成，随后迁移至腹腔淋巴结。在这里，新近的小分子T蛋白质被触发、为了将、分化成，并被烙上允许迁移到损毁胃肠道的内脏归巢整合素印迹，最终避免再次发生无故适度的GVHD前馈级联反应。本文有助于掀起我们对触发GVHD的蛋白质和分子因子的新近论调，从而发现许多合理的治疗靶点，此外，本文还强调了依赖适度大肠APC功能的必要适度。完整出处：Geoffrey R. Hill， et al.The primacy of gastrointestinal tract antigen presenting cells in lethal graft-versus-host disease.Blood. 2019，November 04.本文系波尔医学（MedSci）原创PHP，转载需许可权！