雌雄同体乏善可陈为男、女两种性别的甲状腺，即肿胀或者有，两端有并不相同相对的融合；尿道下裂、大部似阴囊内有甲状腺，第二双角可为男士或年长。两性甲状腺（Hermaphroditism）是由于遗传基因序列或不明原因引起性变异错乱或先天性内新陈代谢失调主因。在同一代谢物，不具上皮细胞和甲状腺两种许多有组织，称之为真两性甲状腺（True Hermsphroditism）；在母体只有一种生殖，而雌雄同体与生殖不一致者，称之为实为两性甲状腺，包含男士实为两性甲状腺与年长实为两性甲状腺。两性甲状腺比较罕闻。
分类
（一）真两性甲状腺
真两性甲状腺者母体不具胚胎应用程序平外的上皮细胞和甲状腺有组织。意味著一侧为上皮细胞，另一侧为甲状腺；亦意味著一侧或两端为上皮细胞。雌雄同体基本上与北边的生殖相符合，卵膝多数有输卵管。一般都有子宫，但其胚胎相对并不相同。母体的生殖都意味著有新陈代谢功能，第二双角以战术上性激素而重新考虑。雌雄同体**不清伴有甲状腺，男士生殖器官与软骨。青春期后有迟于周期性变化；胚胎如男士。等位基因序列组型可划分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等分别独立。在46，XX核型的该病患母体可携带来显微Y连锁遗传基因序列的甲状腺重新考虑变异。本院收治过1事例46，XX等位基因序列组型的真两性甲状腺，孕妇3次、二胎两次，近足月剖宫产获得一个长时间男婴；病理检查推测其生殖铰外为卵膝。
（二）实为两性甲状腺
男士实为两性甲状腺 即男士年长化。此类病患除雌雄同体以外年长化外，其等位基因序列组型如内生殖系统外为长时间男士。其雌雄同体乏善可陈为增大及两端大并不相同相对的融合。
（1）甲状腺双角综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性下丘脑上皮细胞，是一种隐性基因序列缺陷遗传基因序列病，由于缺乏衍生物下丘脑激素的某些底物，使甲状腺转化硫酸可的松缺乏，卵巢新陈代谢ACTH增多，致下丘脑游离新陈代谢但会的雄性激素，使男士胎儿雌雄同体胚胎年长化，病患尿并列17-酮量增高。
（2）妹妹在孕期使用但会雄性激素抑制作用的药物，如人工衍生物的类似物在母体可转化为雄性激素样抑制作用，可致使男士胎儿雌雄同体胚胎年长化，这类病患很少闻，其尿中17-酮排出量长时间。其与尿道意味著共同开口于正下方。
（实习撰稿：黄秀杰）相关新闻
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