2011广州仿制药21世纪与研发申报要求及专利保护研讨会

各有关计量： 无论如何几年，将是的食品申请专利签订合同的高峰期。发展仿药物是增高国家政府医疗花销的有效途径，也是想到大制造业规模，推动制造业实现跨越发展的核心要素之一。最近，国家政府出台了很多针对仿药物的生产和创新型计划概念设计，由于申请专利必要措施签订合同，跨国药物企将面临仿药物的相当大反弹。仿药物市场也将成为未来药物企们争斗的又一个市场，除了生产新药物，化工巨头们也开始增大在仿药物层面的投入。为了帮助化工民营企业和生产政府部门规章符合自身发展实际的仿药物策略，大大提高之前华人民共和国仿药物民营企业进军英国市场的潜力，延长我国仿药物在恒星质量标准和掌控、恒星质量管理制度体系与经济体政府差距，之前华人民共和国之前西药物技术开发创新学会再改在2011年4同年28日-30日在荔湾区合办“2011仿药物趋势与生产申报立即及申请专利必要措施讲座”，届时将应邀求国外仿药物著名研究者描绘出之前华人民共和国仿药物民营企业国际化的新思路展开了咨询，请求你计量大力随同执法人员出席，现将有关事项通知如下： 拟出席东吴大学研究者：国家政府的食品的食品监督管理制度局的食品审评为之前心 张培培 为之前心副主任国家政府的食品的食品监督管理制度局的食品审评为之前心 陈 震 药物学部副部长国家政府的食品的食品监督管理制度局的食品审评为之前心 黄晓龙 主任药物师国家政府的食品的食品监督管理制度局的食品审评为之前心 程鲁榕 特聘研究者国家政府药物监局北方精细化工经济研究成果所 林建宁 研究员附属医院精细化工生物技术开发研究成果所 李 眉 审评研究者英国国家政府的食品的食品管理制度局 龚兆龙 资深的食品审评研究者之前山大学药物学院 吴传斌 主任 会议主题及首奖细节：1、在世界上仿药物市场发展趋势深入研究；2、之前华人民共和国仿药物的发展前景和市场深入研究；3、之前华人民共和国仿药物政府和仿药物出口政府深入研究；4、仿药物生产思路与评论体系;5、仿的食品申报立即及常见原因深入研究；6、新药物制剂与仿的食品生产药物理毒理研究成果的技术开发立即与原因；7、《的食品登记管理制度事先》对仿药物和再改药物种类的技术开发评论立即；8、仿药物制取工艺研究成果与放大验证的技术开发立即及评论要点;9、仿的食品恒星质量研究成果及稳定病态研究成果的技术开发立即；10、仿药物杂质的方法学研究成果与评论、沉淀出度实验方法的研究成果；11、仿药物和再改药物种类的药物效学研究成果与安全病态评论的技术开发立即；12、仿药物和再改药物种类的生物等效病态研究成果的一般原则和常见原因深入研究；13、英国仿药物生产与审批新程序来及医疗保健之前仿药物的功用；14、的食品制剂申请专利必要措施与仿药物开发之前规避申请专利侵权。二、会议时间： 2011年4同年28-30日（28日全天报到）会议临近： 荔湾区（临近确定同样通知挑选出）三、会务经使用费： 1500元/人（含会议使用费、资料使用费、露天使用费等）,旅使用费统一特意，经使用费苦于。四、参会对象： 从事的食品生产、研究成果与应用的化工民营企业、高等院校、科研院所等特别专业课程执法人员；从事有关的食品研究成果的实验室操作和掌控及管理制度执法人员等；从事的食品出现异常与评论、登记职责、民营企业QA和QC特别执法人员。 五、篇文章征求意见： 省市征求意见与主题特别的篇文章并择优选用特意会议发言，请求编者立即将篇文章试题和摘录提交给会务组，于4同年18日前将网络版篇文章全文发至zhangfeihu11@vip.163.com收件人。六、联系人： 张飞虎 笔记本电脑：18210211726磁 话： 010-68166971 传真：010-68166971务 箱：zhangfeihu11@vip.163.com 编者：