薄胞系和动物数学方法通常作为拢胃癌研究成果的关键性手段。薄胞系在培育每一次当中会单单现很多额外的突变，必须忠于地表现单单当中原有拢构上；动物数学方法有很相当多的分析方法方法，但必须完全反映单单人类的起因每一次；而类循环系统培育能保证原有的基因型和生物学拢构上，可以平稳传代，操作相对简单，培育周期短。
维克森林再生药理学研究成果所（WFIRM）的断定者们开发计划了人类拢胃癌微型循环系统（类循环系统），以更是好地了解在其自然环境微周围环境当中是如何生长的，以及对治疗方法的自由基。这项新研究成果首次在实验室数学方法当中复制了对天然有组织的推论，并在全身神经科学的着重下对其来进行了验证。
是周围环境的催化自由基。它们接获的瞬时可以对全局有组织激发多方面受到影响，它们从附近的薄胞和薄胞外基质（ECM）接收瞬时，可以转变它们的十分困难。
尽管周围环境很关键性，但目前的预后策略主要集当中在孤立的薄胞分析方法上，如形体评量或转化基准推算。虽然这些基准与十分困难相关，但它们必须抓取与其周围内部空间之间的动态波动，随之而来在试图预测十分困难和化学治疗自由基时单单现不吻合。优化预后的技术开发计划将对患者死亡率激发多方面受到影响，并加速了针对和压制薄胞的新疗法的转变，使身心健康有组织免受当代化学治疗的无害受到影响。
该研究成果的资深写作者Shay Soker教授问到，“是周围环境的催化自由基，它们接获的瞬时可以对全局有组织激发多方面受到影响，同时它们从附近的薄胞和有组织接收瞬时，从而转变它们的十分困难。”该项研究成果发表在《科学分析方法报告》刊物上，题为“Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo”。
WFIRM团队之前开发计划了一个区别于独特微拢构的拢肠可视化类循环系统数学方法，并用它来分析方法拢肠胃癌活检，以断定微周围环境的引人注意波动。
研究成果小组分析方法了的微周围环境和除此以外的“血迹”，断定有渐进的薄胞外基质（将薄胞粘合在一齐的“胶水”）的取样维持了这些拢构。相反，紊乱的薄胞外基质可以激发更是独有的“血迹”。此外，这些拢果在全身神经科学的着重下被复制，第一次显示预先构造的微周围环境维持其在实验室当中的拢构。以薄胞外基质为要能的非传统疗法也许为开发计划与现有化学治疗或皮肤癌技术相互配合的新疗法提供有价值的必需。
通过转变微周围环境来压制癌薄胞的自由基性，低剂量的化学治疗或皮肤癌就可以缺少，从而缩减或去除传统癌症疗法的许多不顺征状，并降低耐药性。
WFIRM主任Anthony Atala教授感叹：“3-D生物工程拢肠癌拢构是药物开发计划和筛选的一个有决心的数学方法，因为它们可以在高标准上复制人体神经科学。”。
独有单单处：
Devarasetty， M.， Dominijanni， A.， Herberg， S. et al. Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo. Sci Rep 10， 9832 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41598-020-66785-1.
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