通过DNA甲基化统计分析可以准确估计的组织和细胞的年长。多的组织DNA甲基化（DNAm）年长预测变异结合了353个CpG二核苷酸的DNAm水平，以达到称为DNAm年长的年长估计。
不太可能，基于短期观察的研究课题确实，异基因组胚胎发育胚胎移植（HSCT）后重建血液循环的DNAm年长反映了酪氨酸的年长。然而，至今为止，尚不清楚酪氨酸血液循环的DNAm年长是否长期与介导的年长无关。重要的是，包括成人接所受者在内的长期研究课题有可能清楚地揭示DNAm年长是细胞内在特质，还是由细胞则有变异所调节的。
不太可能，研究课题医护人员通过统计分析HSCT酪氨酸和介导对的血液循环甲基化数据库来彻底解决这个疑问，这些酪氨酸和介导对在实际年长上（年长差异在1到49岁之间）差异很大。
研究课题医护人员发现重建血液循环的DNAm年长不所受介导年长的严重影响，即使是HSCT后17年内没血液循环系统疾病开刀的母体中也是一样。然而，癌症开刀的介导DNAm年长不稳定。
这些数据库与研究课题医护人员早先关于癌细胞DNAm异常年长的研究课题结果赞同，可以利用它来风险评估HSCT介导的健康状况。
因此，该数据库确实，移植的人胚胎发育胚胎具有内在的DNAm年长，不所受有所不同年长的介导环境的严重影响。
许多现代出处：
Arne Søraas et al. Epigenetic age is a cell‐intrinsic property in transplanted human hematopoietic cells. Aging Cell, 2019; doi:
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