拜耳生物科技近日日前，日本帝国厚生劳动省（MHLW）已准许Jivi®（BAY94-9027）运用于日本帝国12岁或以上和青少年A型哮喘的治疗。自荐会用剂量是每周两次。根据病患者的情况，Jivi也可按每5天或每周一次给药。Jivi还被准许运用于治疗的按即可治疗和围治疗期管理。
哮喘可分为两种主要型别，A型哮喘缺乏第8亚型，B型哮喘缺乏第9亚型。Jivi是一种核苷酸免疫聚乙二醇化重组亚型VIII（rFVIII），可获取更高高水平的FVIII。
仙台学院医院用药科副主任Teruhisa Fujii博士说：“如今，哮喘病患者可以通过亚型VIII替代疗法减轻病患者疼痛。Jivi的准许允许某些A型哮喘病患者保持稳定很低的亚型高水平”。拜耳公司生物科技部执行小组领导者兼研发部副主任Joerg Moeller博士说：“MHLW的这一准许是日本帝国哮喘病患者向右迈出的重要一步。这是继8月份美国FDA准许后，明年Jivi获得的第二次重大事件准许”。
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