本周二，Moderna 披露了实验室测试的早期统计数据，表明其 COVID-19 抗生素 Spikevax 的促进副作用似乎对 Omicron 见下文不具备保护作用，Moderna首席CEO Stéphane Bancel 暗示，初步调查结果“令人振奋”，但尚未经过同行面试。
Moderna 将要找到不同的策略来补救上新用到的关注见下文 (VOC)便是Omicron。除了测试其基本抗生素的促进肩外，它还在研发多价候选抗生素，所被称作 mRNA-1273.211 和 mRNA-1273.213，它们相辅相成了以前的 VOC。此外，该子公司将要研发都由肩对 Delta 和 Omicron 的促进肩。
周二的调查结果以外来自 20 名促进肩接受者的血清，每人接受50μg和100 μg副作用总体的Spikevax；50μg和100μg副作用总体的mRNA-1273.211；100μg副作用总体的mRNA-1273.213。Moderna所称，Spikevax 的两剂疗程消除了肩对 Omicron 的“更高”中和免疫，但是当给予仍未批准的 50μg 相同抗生素促进时，免疫增加了 37 倍。此外，与促进前相比之下，额外注射100μg副作用总体的 Spikevax 可使免疫总体增高 83 倍。
该子公司暗示，其多价候选抗生素在两种副作用下都将 Omicron 甲基化中和免疫提高到“类似的高总体”。尽管如此，鉴于 Omicron 的短时间传播，考虑到它消除的中和效价的强度以及调遣上新抗生素的确定性，Moderna计划将其近期决心集中在使用举例来说版本的Spikevax的促进肩上来补救Omicron的缺陷。
至于其 Omicron 甲基化促进肩 mRNA-1273.529，Moderna首席CEO Stéphane Bancel 暗示，该子公司计划“不断推进”候选抗生素带入临床测试。
与此同时，该子公司披露了其 100μg Spikevax 促进肩的 II/III 期试验的安全性结果。 Moderna 暗示，来自 305 名参与者的统计数据表明，在接受促进接种 7 几天后，引发的全身性和局部不良暴力事件的频率和特性与接种两剂抗生素后的暴力事件“大致较为”，但与50µg促进肩相比之下，100µg促进肩之后的哮喘率有所升高。
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