肺癌是更有类疾病，其特征在于DNA组中的DNA型或其他彻底改变造成巨噬细胞栖息于不受控制。可出现数百至数千个DNA型，但只有少数几个对其致瘤能力也至关重要。这些极为重要DNA型严重影响肺癌涡轮机DNA的机能。寻找具有这种肺癌涡轮机DNA型的DNA是肺癌分析的主要期望之一。
近日，西班牙巴塞罗那科学技术分析所的分析团队在 Nature Reviews Cancer 杂志公开发表了题为：A compendium of mutational cancer driver genes 的论文。
通过对来自66种肺癌的28076个检验的DNA组进行分析，检验了568个肺癌涡轮机DNA。这是在此之前肺癌涡轮机DNA最完整全景图。目前该分析数据已在 IntOGen 平台更换。
分析医务人员对来自66种肺癌的28076个检验进行了广泛的计数分析，并具体了568个肺癌涡轮机DNA。这些极为重要DNA在调控巨噬细胞栖息于，巨噬细胞周期和DNA复制等方面起特定依赖性。
这些DNA的DNA型赋予恶性巨噬细胞快速无休止繁殖，逃避免疫管理系统和其他防御管理系统，扩散和侵袭其他组织，以及为其自身国家主权而彻底改变周围环境的能力也。
通过检验这568种肺癌涡轮机DNA，分析医务人员观察到大多数DNA具有相对于甲基化，并且其DNA型仅仅能触发几种类型。
但是，也有一小部分肺癌涡轮机DNA机能强大，TP53、PIK3CA、KMT2C、ARID1A、KMT2D、LRP1B、PTEN、RB1、FAT4、KRAS，这10个DNA每个的DNA型都能造成20多种不同类型的肺癌，其中最吓人的就是大名鼎鼎的 TP53 DNA，其DNA型造成的肺癌超过50种。
尽管自从首次辨认出肺癌涡轮机DNA以来，分析医务人员就认识到了它们具有不同程度的甲基化，但是有了这个肺癌涡轮机DNA图谱，就可以无偏见地解决这个问题。
之前的分析指出，肺癌最低由四种极为重要的肺癌涡轮机DNA最低引起。有些仅仅由一种DNADNA型造成，而有些，例如结肺癌和卵巢等，10多种DNADNA型均可造成。
此外，其他DNA组彻底改变，例如构造DNA型、DNA拷贝数彻底改变以及DNA组非编码区DNA型也有助于遭遇。
在肺癌DNA组学开始之前，研究小组们从未检验了几十个肺癌涡轮机DNA，在此后的二三十年里面，研究小组们年底很如分析并举例来说了这些DNA的机能。
而相比之下，在对第一个DNA组进行核酸以来不到二十年的等待时间里面，研究小组们从未辨认出了数百种肺癌涡轮机DNA。DNA核酸技术的变革和生物化学方法的转变，使得辨认出肺癌涡轮机DNA的更快减慢。这也造成了肺癌涡轮机DNA的生产量与人类已举例来说的肺癌涡轮机DNA生产量之间存在了不小的科学鸿沟。
这也在一定程度上意味着，早日全面解析这568个肺癌涡轮机DNA涡轮机遭遇转变，缩小这些科学鸿沟，是短期内肺癌DNA组学分析的重大单打独斗和帮助方向。
该分析的领导者 Nuria Lopez-Bigas 表示：“肺癌涡轮机DNA摘录为临床和基础分析信息技术的肺癌分析医务人员提供了至关重要的科学，并且对临床决策具有重要严重影响。如果我们知道的致癌能力也依赖于一种特定的蛋白质，那么分析医务人员就能够会选用经过批准的靶向医学上，例如抗原或其他顾虑其机能的衍生物来放射治疗肺癌。”
原始原文:
Francisco Martínez-Jiménez, Ferran Muios, Inés Sentís,et al.A compendium of mutational cancer driver genes.Nat Rev Cancer. 2020 Aug 10. doi: 10.1038/s41568-020-0290-x.
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