Cell Reports：科学家在原发性心脏里再造出新的心肌细胞，将化解心脏病难题！

在患者自己时有发生肺部病坏的肺部内创造新肥胖症肾脏。科学研究者家们努力有朝一日很难挽救肺部结核病。由UNC-Chapel Hill研究者工作人员领导的一项新研究者阐明了在开发设计这种雄心勃勃的工具时充分有用的关键性分子显然。在Cell Reports上公开发设计表的这项研究者里面，UNC的两个研究小组和柏克莱加州大学的一个研究小组将被称作成体细胞膜的比如时说细胞膜较重面向对象为新和肥胖症的肾脏，并日志了这种较重面向对象所必须的巨大坏化。康涅狄格大学医学院遗传学讲师，北卡罗来纳大学美学与科学研究者学院生物学讲师Frank Conlon讲师时说：“从这些研究者里面，我们可能很难并不一定减少成体细胞膜较重面向对象稳定性的种系统。”大部分在美国，肺部病每年就都会致使60多万人死亡，并且仍然是男性和异性恋死亡的主要理由。它一般来说来自静脉狭窄或阻塞，并且无关用瘢痕组织逐步替代肾脏（肾脏） - 导致肺部特性忽视并最终导致冠心病。这种进行性结核病步骤的部分理由在于肾脏兼具非常依赖于的增殖和只用损坏心肌的能力也。因此科学研究者家们始终在试验新技术，将成体细胞膜—肺部里面富含胶原亚基的细胞膜—转化成为新肾脏。他们已经说明，他们可以使这种用药性细胞膜较重面向对象步骤在研究小组老鼠患病肺部里面起作用，从而改善肺部特性。但是这个步骤未必像临床领域那样有效，科学研究者家们仍然在学习为什么。“由于我们对推动这种从外部较重面向对象步骤的分子机制缺乏知晓，这项新技术的领域受到了约束，”Conlon时说，他也是UNC McAllister肺部所长的团员。在这项研究者里面，Conlon的研究小组与Li Qian讲师的UNC McAllister肺部所长研究小组和Ileana Cristea讲师的普林斯顿研究小组合作关系，引入先进新技术绘图成体细胞膜里面胺基酸准确度巨大坏化的图集，因为它们进行了较重面向对象为肾脏。首先，他们运用基于2012年开发设计的一种新技术引发了较重面向对象。他们将成体细胞膜暴露于扩建工程表征，离开细胞膜并开始转化成成三种关键性的“转录因子”亚基，这些亚基高效率较重面向对象细胞膜里面的表征，导致细胞膜在几天内坏成肾脏。研究者工作人员在从成体细胞膜向肾脏转化成三天后曾检查了细胞膜里面数千种不尽相同胺基酸的准确度。Conlon时说：“我们阐明了一系列精心策划的分子血案。”数据资料说明，较重面向对象步骤在病毒离开成体细胞膜后将近48小时开始，并显着从外部影响23种胺基酸的丰度。最引人注目的巨大坏化之一是胺基酸被称作Agrin的准确度不断下降，这种胺基酸被见到可促进损坏肺部的修复步骤。Agrin还抑制另一种被称作Hippo种系统的信号通路，已知其参与调节器官体积。这一见到 - 这项研究者转化成成的数百个从外部线索之一—提出了抑制Hippo信号传递信息对肾脏较重面向对象有充分的可能性。将来的研究者将最终哪些巨大坏化或许都会推动较再一面向对象，越来越较重要的是可以减少哪些巨大坏化以减少较再一面向对象稳定性。值得注意出处：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: